立德泰勀

综合药品稳定性试验箱

产品特点

技术参数

LCD液晶触摸屏超大7TFT24位真彩色高清显示

触摸式操作让实验操作更简单;

模糊PID控制,程序化多段数参数设置:32自定义程序模式,每个模式可设置30

操作系统基于LINUX系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU

故障自动检测显示;

数据存储功能,可保存10数据记录和日志

可查看仪器历史记录数据或实时曲线;

快速升级系统,USB接入直接更新系统程序;

完善保护功能:漏电保护、超温限定报警且保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警;

用户权限分级:管理员最多可创建10用户并分配不同权限,实现多级管理

审计追踪日志可对设备运行数据操作日志报警日志进行记录,通过U盘导出不可更改的PDF文件或原始文件

电子签名:所有操作日志都记录了操作人员并唯一对应可追溯;

玻璃内部观察门设计;

外加湿系统湿度控制更稳定且节约用水

外门防雾装置,可避免玻璃门结雾产生冷凝水

变频式制冷系统,开门后温湿度快速恢复;

屏保密码锁功能防止随意操作;

10温度修正功能,避免多点温度线性不匹配;

采用LED冷光源且光照度无级可调,可多层单独控制

可选配LED近紫外灯且紫外辐射度无极可调,多层单独控制

可实时打印和记录温度、湿度、光照度、紫外辐射度值;

可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr、近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求;

设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口和U

设备标配机械锁;

设备标配嵌入式打印机根据设定日期进行打印,避免换纸造成的数据丢失

选配:GPRS短信报警、FDA电脑监控、指纹解锁、无线温度温湿度记录仪

 


型号

LT-CDX200/300/400

LT-CDX800/1000/1600

温度

无加湿、无光照

0~70

有加湿、无光照

10~60

无加湿、有光照

10~70

有加湿、有光照

15~60

均匀度(37)

±0.8

±1.5

波动度(37)

±0.5

相对湿度

湿度范围

15~98%RH

20~98%RH

波动度

±3%

光照

光照度范围

0-10000LX

光照度偏差

±500LX

光色温

6500K

电气指标

电源电压

AC 220V 50HZ

输入功率

1850W/2000W/2000W/3050W/3150W/3350W

规格

外壳尺寸(mm)

640×810×1520

750×910×1520

750×910×1820

1503×910×1820

1503×1006×1820

1503×1186×2068

内胆尺寸(mm)

500×485×825

610×585×825

610×585×1123

1220×585×1123

1363×670×1123

1363×850×1380

容积

200L/300L/400L/800L/1000L/1600L

标配隔板

3/3/3/6/6/6

标配搁板式光照模块

1

2

材料

外壳材料

Q235A 冷轧钢板

内胆材料

SUS304 

LT-CDX200/300/400单开门,LT-CDX800/1000/1600双开门。

说明:所有技术数据均在环境温度25℃,相对湿度70%,电压波动度±10%下的标准设备测试。